Investigadores da FC testam novo fármaco para doentes com fibrose quística
Créditos da imagem: Faculdade de Ciências da ULisboa | BioISI
Já existe uma abordagem terapêutica para os doentes portugueses com a segunda mutação da fibrose quística (A561E) mais frequente em Portugal. Sete investigadores da (FC) da Ǵ (ULisboa), pertencentes ao BioISI- Biosystems & Integrative Sciences Institute, em colaboração com dois clínicos do Hospital La Fe de Valencia, em Espanha, testaram pré-clinicamente o novo fármaco, e neste momento, aguardam a sua aprovação pelas agências reguladoras.
“Os nossos resultados mostram que, à semelhança do que acontece com os pacientes que têm a mutação mais frequente (F508del), os pacientes com a mutação A561E também podem vir a ter benefício terapêutico deste novo fármaco”, diz Margarida Amaral, investigadora principal deste estudo, professora no Departamento de Química e Bioquímica da Faculdade de Ciências da ULisboa e coordenadora do novo centro de investigação da Fundação para a Ciência e a Tecnologia - BioISI- Biosystems & Integrative Sciences Institute.
Os resultados da investigação encontram-se publicados no EBioMedicine. O artigo “Measurements of Functional Responses in Human Primary Lung Cells as a Basis for Personalised Therapy for Cystic Fibrosis” é da autoria de Nikhil Awatade, Inna Uliyakina, Carlos Farinha, Luka Clarke, Karina Mendes, Maria Margarida Ramos e Margarida Amaral, investigadores do BioISI e ainda de Amparo Solé e Juan Pastor, do Hospital La Fe de Valencia.
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